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又一新型化学机制面世:南科大校友提出共价增韧方式,让聚合物网络抗撕性增加九倍 全球新要闻

来源:DeepTech深科技  


(资料图片仅供参考)

“此次设计的静态共价增韧方式,几乎能用于所有侧链交联的高分子材料比如轮胎和各种生物材料。事实上,生活中所能接触到的大部分高分子网络材料都属于这一大类。同时,这种静态共价增韧方式几乎不会影响材料本身的其他性质。”南科大校友、美国杜克大学博士王澍表示。 图 | 王澍(来源:王澍) 在最近发表的Science论文中, 他和所在团队研发了这种静态共价增韧方式。回顾整个过程,王澍用用“反直觉”三个字来形容,但是仔细想来却又在情理之中。 而这一切要从高分子网络讲起。高分子网络,是由很长的分子链相互连接组成的网络结构。生活中常见的聚合物制品比如轮胎、橡皮筋、以及隐形眼镜,都拥有这种网络结构。 这些材料比较软,通常能够承受比较大的形变。然而和所有材料一样的是,这类高分子网络材料的使用寿命往往受限于自身的断裂。在长期使用之后,一旦裂痕变得足够大,材料在形变过程中就很容易发生断裂。而 从材料力学角度考量这一现象时,人们往往把其当作机械工程的问题。 可是从化学角度来说,高分子网络是一个非常大的分子,是能摸得着、看得见的一个超大分子。裂痕在材料中的延伸,意味着要打断很多高分子链,也意味着要打断很多化学键。 事实上,这是一个既特殊、又复杂的化学反应。作为一名化学领域的科研人员,王澍好奇的是:高分子在力下面发生的化学反应,到底如何影响着整个高分子网络材料的力学性质。 此前,在他和所在的团队的一篇论文中[1],他们将有特定力化学反应性的化学结构,放到高分子网络中的高分子链上面,借此发现高分子链的力化学反应性,能够直接影响材料的抗撕性。 如前所述,高分子材料由化学键连接而成,这些化学键越弱,高分子材料的抗撕性也会越弱。这一理论可谓非常简单,也很符合大家的直觉。 但是,在王澍本次的Science论文中,他使用和之前同样的力化学基团,不过并没有将弱的化学键放在高分子链上,而是把弱的化学键作为交联节点,将强的高分子链相互连接起来。 也就是说,高分子链本身很强,但是链和链之间的连接很弱。结果这种高分子网络表现出和之前完全相反的现象:即使用弱的化学键连接而成的高分子材料,反而抗撕性更强。 产生这种现象的原因可能是高分子链本身很强,所以当裂痕扩展时,弱的连接节点会先于高分子主链断裂,从而在分子尺度上让裂痕偏离了原本的方向。这样一来,裂痕的延伸路线就会非常崎岖。 更重要的是,当弱的连接节点断裂时,节点之间有效高分子的主链长度会变得更长,这会让高分子链上的力得到重新的分配,从而导致裂痕更加难以往前延伸。 如果使用普通的共价交联剂则不会产生这种效果,因为普通的共价交联剂和高分子主链一样强,因此应力很容易集中在裂痕尖端的桥接链上,所以就算高分子主链本身很强,也依然很容易断裂。 此外, 这种利用弱共价键的增韧方式,基本不会改变高分子网络材料的其他性质,而是仅仅在需要对抗裂痕扩展的时候,才会表现出增韧的性质。这种原理也适用于所有侧链交联的高分子网络材料。目前,业界使用最多的也是这类高分子网络。因此,这种方式基本可以和其他所有高分子网络材料兼容,而它们原本的性质不会受到影响。整体来看,对于目前市面上大量生产的橡胶制品来说,本次研究具有非常重大的意义。 (来源:Science) 尽管本次论文发在 Science 上,不过此次课题源于一次“试试看”的简单尝试。 一开始,王澍想在不同高分子体系里,去研究力化学对于材料机械性质的影响。但是,他和所在团队发现在不同的高分子网络体系中,同一个化学反应居然可以产生完全相反的效应。 “这本身就是一个十分有意思的现象。当我在实验里发现这个现象之后,恰好了解到我们在MIT 的合作者 教授和他的学生也有十分类似的想法,于是一拍即合开始了合作。”王澍说道。 后来,针对增韧机制在分子层面的物理图像,双方进行了多次交流,最终体现在论文中的“讨论”部分之中。 另据悉,在材料的疲劳断裂测试上,课题组耗时相对较长。“因为我们其实都是做化学的,在力学表征方面还是有所欠缺。而能够收集到足够好的实验数据,也归 功于本次论文的第二作者胡 艺馨。”王澍表示。 (来源:Science) 最终,相关论文以《聚合物交联剂的简易机械化学环可逆反应增强了抗撕裂性》()为题发在 Science上[2]。 王澍是第一作者,MIT 的耶利米 A.约翰逊()、以及杜克大学的迈克尔·鲁宾斯坦()和斯蒂芬 L.克雷格()三位教授担任共同通讯作者。 图 | 相关论文(来源:Science) 在论文一审的时候,有一位审稿人觉得此次发现的效果,只不过是普通的牺牲键效应。 如果把体系里所有的弱键变成非共价的弱键,比如变成常见的氢键或离子键,所得到的增韧效果一定比目前的增韧效果更好。而如果再添加少量的普通共价交联剂,就可以 同时保证增韧效果,并能让材料在长时间内不会流动。 对此王澍表示:“我们这项工作并不是为了证明共价的弱键比非共价的弱键更好。非共价弱键一般是动态的,它能在解离之后又重新结合。这种性质是是一把双刃剑:看似增韧效果更好,但是材料也 会产生很强的迟滞现象。而且,由于动态结构的存在,会让材料的增韧机制变得复杂。这也是长期以来牺牲键的定义始终处于模糊状态的原因。” 目前,学界对于牺牲键的阐释止步于牺牲键的断裂,并且把材料内能量耗散机制,直接考虑为牺牲键的断裂所消耗的能量。 实际上,根据王澍等人得出的物理图像,材料内能量耗散的主要机制,是由于许多弱交联剂断裂前后高分子主链的反复拉伸和松弛,导致高分子主链的网络结构中的力发生了重新分布。 而在本次研究中,王澍使用了基于环丁烷结构的弱键,虽然激活它的力比较小,但是它拥有非常好的热稳定, 在150 摄氏度下存放 90 个小时也没有出现明显降解。 这种性质的好处在于:它所交联的高分子网络不是动态的,自然也不会产生动态键所导致的迟滞现象,同时它又能让材料得到增韧。 与此同时,这种共价的静态结构也给课题组提供了一个干净且清晰的体系,这让他们得以研究牺牲键效应在分子层面的机制。 对于几乎所有橡胶制品来说,共价交联剂都是一种“必添物”。所以,相比传统的共价交联剂,王澍在本次研究中使用的弱键交联剂可谓有益无害。 (来源:Science) 如今,王澍已经获得杜克大学的博士学位,并已经离开该校。针对此次 Science论文的后续研究,将由教授带领的分子优化网络中心的团队继续完成。 而在杜克大学读书期间,和导师争论的经历让他至今难忘。其表示:“之前我在Macromolecules上发表了一篇论文。在那篇论文的研究期间,我和两位导师 和 争论了起码几十次。每次都是一场‘硬仗’,一个个争得面红耳赤的。” 为了能和导师辩论,王澍在那段时间努力吃透高分子力化学的知识。回头来看他却表示:“但是现在来看,懂得越多、反而越觉得懂得还不够多。而且能和他们辩论也让我十分受益,主要是提高了我的学术能力,以及治好了我的玻璃心。” 目前,他已经加入 MIT 从事博后研究,师从该校的教授,目前主要研究软物质力学和高分子物理。 参考资料: 1.J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 10, 3714–3718 2.Wang, S., Hu, Y., Kouznetsova, T. B., Sapir, L., Chen, D., Herzog-Arbeitman, A., ... & Craig, S. L. (2023). Facile mechanochemical cycloreversion of polymer cross-linkers enhances tear resistance.Science,380(6651), 1248-1252. 2.https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c00265 运营/排版:何晨龙 由 DeepTech 携手《麻省理工科技评论》重磅推出的《科技之巅:全球突破性技术创新与未来趋势(20 周年珍藏版)》已开售!点击下方海报可购买图书!!

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